ENGERIX B za odrasle 20 µg/1 mL suspenzija za injekciju u napunjenom špricu Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

engerix b za odrasle 20 µg/1 ml suspenzija za injekciju u napunjenom špricu

evropa lijek pharma d.o.o. - hepatitis b antigen prečišćeni - suspenzija za injekciju u napunjenom špricu - 20 µg/1 ml - 1 ml suspenzija za injekciju u napunjenom špricu sadrži: rekombinantni površinski antigen virusa hepatitisa b (hbsag) 20 mcg

INFANRIX IPV 30 i.j./0.5 mL+ 40 i.j./0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 8 µg/0.5 mL+ 40 AgU/0.5 mL+ ≥ 8 AgU/0.5 mL+ 32 AgU/0.5 Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

infanrix ipv 30 i.j./0.5 ml+ 40 i.j./0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 8 µg/0.5 ml+ 40 agu/0.5 ml+ ≥ 8 agu/0.5 ml+ 32 agu/0.5

evropa lijek pharma d.o.o. - пропорциональному protiv difterije, pertusisa, poliomijelitisa, tetanusa - suspenzija za injekciju - 30 i.j./0.5 ml+ 40 i.j./0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 8 µg/0.5 ml+ 40 agu/0.5 ml+ ≥ 8 agu/0.5 ml+ 32 agu/0.5 ml - 0,5 ml suspenzije za injekciju (1 doza) sadrži: min. 30 i.j. toksoida difterije min. 40 i.j. toksoida tetanusa 25 mcg toksoida pertusisa 25 mcg filamentoznog hemaglutinina 8 mcg pertaktina 40 dantigen jedinica polio virusa tip 1 (soj mahoney) 8 dantigen jedinica polio virusa tip 2 (soj mef1) 32 dantigen jedinica polio virusa tip 3 (soj saukett)

INFANRIX IPV + Hib ≥ 30 i.j./0.5 mL+ ≥ 40 i.j./0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 8 µg/0.5 mL+ 40 AgU/0.5 mL+ 8 AgU/0.5 mL+ 32 Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

infanrix ipv + hib ≥ 30 i.j./0.5 ml+ ≥ 40 i.j./0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 8 µg/0.5 ml+ 40 agu/0.5 ml+ 8 agu/0.5 ml+ 32

evropa lijek pharma d.o.o. - пропорциональному protiv difterije, hemofilus utjecaj b, pertusisa, poliomijelitisa, tetanusa - prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju - ≥ 30 i.j./0.5 ml+ ≥ 40 i.j./0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 8 µg/0.5 ml+ 40 agu/0.5 ml+ 8 agu/0.5 ml+ 32 agu/0.5 ml+ 10 µg/0 - 0,5 ml praška i suspenzije za suspenziju za injekciju (1 doza) sadrži: ne manje od 30 i.j. toksoid difterije, adsorbovani ne manje od 40 i.j toksoid tetanusa, adsorbovani 25 mcg toksoid pertusisa, adsorbovan 25 mcg filamentozni hemaglutinin, adsorbovan 8 mcg pertaktin 40 dantigenske jedinice poliovirus (inaktivisan) tip 1 (soj mahoney) 8 dantigenske jedinice poliovirus (inaktivisan) tip 2 (soj mef1) 32 dantigenske jedinice poliovirus (inaktivisan) tip 3 (soj saukett) 10 mcg kapsulirani polisaharid (prp) haemophilusa influenzae tip b (poliribozilribitolfosfat)

ENGERIX B za djecu 10 µg/0.5 mL suspenzija za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

engerix b za djecu 10 µg/0.5 ml suspenzija za injekciju

evropa lijek pharma d.o.o. - hepatitis b antigen prečišćeni - suspenzija za injekciju - 10 µg/0.5 ml - 0,5 ml suspenzije za injekciju sadrži: rekombinantni površinski antigen virusa hepatitisa b (hbsag) 10 mcg

PRIORIX 3 Log10CCID50/0.5 mL+ 3,7 Log10CCID50/0.5 mL+ 3 Log10CCID50/0.5 mL prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

priorix 3 log10ccid50/0.5 ml+ 3,7 log10ccid50/0.5 ml+ 3 log10ccid50/0.5 ml prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

evropa lijek pharma d.o.o. - kombinovana пропорциональному protiv morbila, parotitisa sam rubeole, ziva, atenuisana - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 3 log10ccid50/0.5 ml+ 3,7 log10ccid50/0.5 ml+ 3 log10ccid50/0.5 ml - 1 doza (0,5 ml) sadrži: 3,0 log ccid50 živi atenuirani virus morbila (soj schwarz); 3,7 log ccid50 živi atenuirani virus parotitisa (soj rit 4385 dobiven iz soja jeryl lynn); 3,0 log ccid50 živi atenuirani virus rubeole (soj wistar ra 27/3).

Alli (previously Orlistat GSK) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

alli (previously orlistat gsk)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - gojaznost - pripravci protiv pretilosti, isključujući. prehrambeni proizvodi - allie je navedeno za smanjenje tjelesne težine kod odraslih osoba koje imaju prekomjernu tjelesnu težinu (indeks tjelesne mase, bmi ≥ 28 kg/m2), a treba uzeti u kombinaciji s umjereno гипокалорийной, niskim sadržajem masti.

Anoro Ellipta (previously Anoro) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

anoro ellipta (previously anoro)

glaxosmithkline (ireland) limited - bromid umeclidinium, vilanterol trifenatate - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - anoro ellipta navodi kao terapiju održavanja бронходилататор za ublažavanje simptoma kod odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (kopb).

Benlysta Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

benlysta

glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - lupus erythematosus, sistemski - imunosupresivi - benlysta navodi kao dopuna terapije kod pacijenata u dobi od 5 i više godina uz aktivnu, pozitivnu аутоантитела sistemski eritemski lupus (sle) s visokim stupnjem aktivnosti bolesti (e. pozitivna anti-ova dnk i niska razina komplementa), bez obzira na standardnu terapiju. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Incruse Ellipta (previously Incruse) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

incruse ellipta (previously incruse)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidinium bromid - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - naznačeno kao liječenje bronhodilatatora za održavanje kako bi se ublažili simptomi kod odraslih osoba s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (copd).

Integrilin Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatid - angina, unstable; myocardial infarction - antitrombotska sredstva - integrilin je namijenjen za uporabu s acetilsalicilnom kiselinom i nefrakcioniranim heparinom. integrilin je indiciran za prevenciju ranog infarkta miokarda kod pacijenata sa nestabilnom anginom i ne-q-инфарктом miokarda s posljednja epizoda bol u prsima javlja u roku od 24 sata s promjenama u ekg-om i / ili povišene razine enzima кардиоспецифических. pacijentu je vjerojatno da će imati koristi od liječenja integrilin one visoki rizik od razvoja infarkta miokarda u prvih 3-4 dana nakon pojave akutnih simptoma angine uključujući, na primjer one koje se mogu proći u početku чрескожная транслюминальная koronarna angioplastika endovaskularno (ptca).